Ми умираше на раце: 15 години подоцна Милена е жива, но е тешко

Храбрата девојка Милена Мирковиќ која сега има 18 години, со само 3 години морала да научи како да се бори со тешките болести- зголемување на срцевиот мускул, операции, сепси, трансплатации и смрт.

Родена е во 2000 година како здраво бебе, но со 16 месеци мораше да се соочи со првите предизвици. Како што раскажува нејзината мајка Драгана Мирковиќ за српски Телеграф, Милена почнала често да биде болна, добила бронхитис, па поголем дел од времето примала инекции и инхалации.

- Имаше само 16 месеци кога ѝ правев инхалации во домашни услови. Скоро ми умре на раце. Ја пренесовме итно во детската болница во Нови Сад, притисокот ѝ беше 220, а пулсот не можеа да ѝ го измерат- се присетува Драгана на најстрашните моменти од животот на нејзината ќерка.

Милена како бебе е префрлена на пулмологија, а потоа на кардиологија каде по многубројни анализи е утврдено дека има ретка болест- дилативна миокардиопатија на срцето, односно зголемување на срцевиот мускул. Нејзиното срце го зазело целиот граден кош и делот од абдоменот и ги потистанло другите органи.

- Болницата ни беше дом. Детето 3 пати имаше по 3 тромба во срцето, доби сепса два пати, габична и бактериолошка. Гледајќи го тоа мало беспомошно суштсетво како со очите бара помош... а јас како мајка не можам ништо да направам. Никогаш нема да ја заборавам ноќта, кога целата посина и со тажните очиња, ме гушкаше и ме молеше - „Мајкичке, не давај ме!“. Веќе немаше вени, се претвораше во сенка со отечени зглобови и глава, нејзиното тело задржуваше вода- се присетува мајката на Милена. 

На девојчето конечно во 2003-та година му е направена трансплетација на срцето во Берлин и ќетири катетерзации. Лекарите таму велеле дека се мали шансите Милена да преживее. Сепак таа не се предаваше и трансплатацијата беше успешна, и покрај малите шанси да остане во живот.

Сепак во болницата во Берлин наишла на потешкотии. Како што објаснува Драгана, нејзината ќерка пред трансплатацијата се шлогирала.

- Неодговорноста на медицинскиот брат придонесе мојата ќеркичка да се шлогира. Забележав тромб, го повикав, а тој ме убедуваше дека тоа не е тром, туку воздух. Не знам како ја преживеав таа вечер. Моето дете се шлогира. Закочането, гледаше само во една точка. Мојата Милена ја тргнаа од листата за трансплатации, иако беше прва. Во тој момент се сруши цел мој свет, и требаше да се подготвиме за најлошото, а ако преживее, дека ќе биде паразит.

Милена ни тогаш не се предала, па по пребродениот проблем, ѝ направиле трансплатација и оттогаш секоја година по неколку пати оди во Берлин на редовни контроли.

- Милена зборува слабо, и послабо ја користи десната страна од телото поради последиците од шлогот. Бевме и кај гинеколог бидејќи лековите кои ги зема (имуносупресивна терапија) направија хаварија во организмот и проблем со хормоните, т.е. направија цисти на јајниците. Сега се бориме и со тоа и со хронично штетување на бубгерот- раскажува мајката.

Претходната година Милена требало да има кататерцазија на срцето со биопсија во Берлин, но поради недостатокот на финансиски средства, патувањето беше одложено. Цената е околу 20.000 евра. 

- Немаме ни сместување во Берлин. Трошоците се огромни и навистина секој цент ни значи. Милена има и Epstain bar virus te и мораме да контролираме за да не дојде до лимфоза или рак на лимфни жлезди- вели Драгана Мирковиќ.

За да ѝ помогнете на Милена Мирковиќ може да донирате на ОВАА СМЕТКА

Фото: Приватна архива