Нашите семејства се Херои кои секојдневно системот ги гази: Анче Туфекчиева бара закон за родител - негувател!
Анче Туфекчиева, претседателката на здружението „Вера“ од Струмица кое нуди помош и поддршка на лицата со Даунов синдром и нивните семејства преку социјалните мрежи бара закон за родител - негувател!
Туфекчиева, чија ќерка е со Даунов синдром преку собирање на потписи ќе поднесе предлог закон со кој родителите на децата со попреченост ќе се признаат со закон.
Целиот Фејсбук статус на Анче ви го пренесуваме целосно подолу.
„Во нашата земја мајката /таткото на дете со попреченост не се признаени со закон.
Ни треба закон за родител - негувател!
Ние не сме згрижувачи, ние сме биолошки родители кои ги негуваат своите деца со попреченост 24 часа на ден, со години, со децении...без плата, без осигурување, без пензија...
Многу од родителите не можат да работат затоа што нема кој да го гледа детето.
Не можеме да одиме на лекар, не можеме дури и да легнеме кога ќе се разболиме, не можеме ни да одиме на вечера со пријатели ако нема кој да се грижи за нашето дете.
И секоја чест на секој Згрижувач на дете со попреченост, им се поклонувам до земја.. Но дали мислите дека и ние не треба да сме подеднакво исти и рамноправни како биолошки родители.
Но ние си молчиме, бидејќи немаме време да викаме затоа што секојдневната борба ни е поважна од било што.
И гледајќи што секојдневно ни се случува и дека Хуманоста веќе оддамна ја нема таму каде што се носат одлуките, мислам дека е време да го кренеме нашиот глас.
И не, оваа приказна не е само за мене и Верче и за нашето семејство оваа приказна е секојдневие на повеќе од 200.000 семејства во нашата држава, а да не зборуваме за Мајките со попреченост кои покрај својата попреченост подариле живот, и нив никаде ги нема.
Нашите семејства не се социјални случаи, нашите семејства се Херои кои секојдневно системот ги гази!
Мислам дека е време да се организираме и да добиеме статус на родител - негувател!
Можеби ќе ни биде потребно многу време но да го направиме тоа за секое семејство на лице со попреченост!
Да го направиме тоа за идните генерации!
Очекуваме поддршка од сите!
За следниот чекор околу собирањето на потписи за поднесување на предлог закон ќе ве известиме!“ - стои во Фејсбук статусот на Анче кој е споделуван на социјалните мрежи.
Македонија се уште нема ни образовни асистенти за учениците со попреченост во средното образование. Токму на темава Анче неодамна во поткаст зборуваше искрено.
Таа тогаш побара институциите и надлежните сериозно да се посветат на ова прашање, а не само декларативно да се залагаат“.
Нејзината ќерка е втора година во средното училиште „Јане Сандански“ во Струмица, отсек јазична гимназија. Таму е само четири часа, бидејќи за толку е ангажиран личниот асистент кој го има веќе три години на сметка на Општината.
„Закон за средно инклузивно образование уште нема, иако министерката за образование најави дека од второто полугодие ќе биде донесен законот и лицата со попреченост вклучени во среднотото образование ќе имаат образовен асистент. Не знам што се чека и зошто не се носи, кога сите акти се готови. Како родители уште чекаме. Тоа е на штета на нашите деца, бидејќи образовниот асистент ќе има насоки од стручниот тим на школото и од професорите како и во кој дел ќе помагаат при совладување на наставниот материјал“, вели Туфекчиева за проблемот кој трае со години.
Во земјава, како што вели таа, уште нема официјален регистар на лица со попречености. Со регистарот треба да се олеснат сите процедури за добивање на социјалните додатоци, за кои Туфекчиева смета дека се ниски. Тие добиваат од државата 7.800 денари. Таа бара родителите на лицата со попречености да се консултираат кога се носат одредени законски решенија, бидејќи од една страна се грижат за своите деца, а од друга страна се борат и за егзистенција на своите семејства, пренесе СДК.
