Животна училница // Холивудска прашина

Тажна глетка од Брус Вилис: Прв пат во јавноста по соопштената болест, актерската легенда се крие под капа

  • 04 Март, 2023

Брус Вилис (67) е фотографиран за прв пат во јавноста откако неговото семејство пред две недели ја објави неговата нова дијагноза, фронтотемпорална деменција.

Херојот на бројните акциони филмови како „Умри машки“ прошета во четвртокот во Санта Моника во друштво на пријатели. Заедно излегле на кафе, а на Брус не му се допаднало како папараците ги фотографираат.

Актерот беше во спортско издание и носеше капа, што му стана навика откако се пензионираше и дозна прво дека боледува од афазија, а потоа и од деменција. Забележливо беше колку постаро и поуморно изгледа, како и при неговите претходни, ретки јавни настапи.


Инаку, неговата поранешна сопруга Деми Мур откри дека Брус боледува од фронтотемпорална деменција, која е резултат на наследни или спонтани нарушувања кои предизвикуваат влошување на фронталниот, а понекогаш и темпоралниот лобус на мозокот. Всушност, целото семејство излезе со истата објава на Инстаграм, заедно со фотографија од Вилис.



„Нашето семејство сака да започне со изразување на нашата најдлабока благодарност за неверојатната љубов, поддршка и прекрасни зборови што ни ги испративте откако ни беше соопштена дијагнозата на Брус. Во тој дух, сакавме да ви дадеме ажурирање за нашиот сакан сопруг, татко и пријател, бидејќи сега имаме подлабоко разбирање низ што тој поминува“, започна изјавата.

„Откако во пролетта 2022 објавивме дека Брус има афазија, неговата состојба напредува и сега имаме поконкретна дијагноза: фронтотемпорална деменција (позната како ФТД ). За жал, комуникациските предизвици се само еден симптом на болеста со која се справува Брус. Иако ова е болно, олеснување е што конечно имаме дијагноза“, се продолжува во соопштението.

„ФТД е сурова болест за која многумина од нас никогаш не слушнале и може да влијае на секого. За луѓето помлади од 60 години, ФТД е најчеста форма на деменција, и бидејќи може да потрае години за да се дијагностицира, ФТД е веројатно многу позастапена отколку што знаеме. Во моментов нема третмани за оваа болест, реалност што се надеваме дека ќе се промени во годините што следат. Како што напредува состојбата на Брус, се надеваме дека вниманието на медиумите може да се насочи кон расветлување на оваа болест, за која е потребна многу поголема свест и истражување“.

„Брус отсекогаш верувал во користењето на својот глас во светот за да им помогне на другите и да ја подигне свеста за важни прашања и јавно и приватно. Знаеме во нашите срца дека - ако може денес - тој би сакал да одговори со привлекување на глобалното внимание и поврзување со оние кои исто така се справуваат со оваа изнемоштена болест и како таа влијае на толку многу поединци и нивните семејства. Нашето е само едно семејство со некој близок кој боледува од ФТД и ги охрабруваме другите кои се занимаваат со тоа да го бараат богатството од информации и поддршка достапни преку AFTD (@theaftd, theaftd.org). И за оние од вас кои имаа доволно среќа да немаат лично искуство со ФТД, се надеваме дека ќе одвоите време да дознаете повеќе за тоа и да ја поддржите мисијата на AFTD на кој било начин.

„Брус секогаш наоѓаше радост во животот - и им помагаше на сите што ги знаеше да го сторат истото“. Тоа значеше дека светот може да види како тоа чувство на грижа одекнува кај него и кај сите нас. Толку сме трогнати од љубовта што сите ја споделивте за нашиот драг сопруг, татко и пријател во овој тежок период. Вашето континуирано сочувство, разбирање и почит ќе ни овозможат да му помогнеме на Брус да живее што е можно поисполнет живот“, се вели во изјавата потпишана од Ема, Деми, Румер, Скаут, Талула, Мејбел и Евелин.


ФОТО: Инстаграм


Можеби ќе ве интересира