Сѐ беше совршено до 20 недела од бременоста: На 2 преглед лекарката не можеше да ја најде главата, а потоа следеше прашањето: „Дали ве каснал комарец во бременоста“?
Ози дојде на овој свет на 1 октомври 2018 година. Тој тежеше неверојатни седум и пол килограми и нашите животи се променија. Сепак, четири месеци пред да се роди, доживеавме тежок удар.
Секој преглед во бременоста до 20-та недела одеше без проблеми. Сè беше совршено - прстите беа нумерирани, рацете и нозете беа таму, отчукувањата на срцето звучеа одлично и правилно. Јас и мојот сопруг повеќе не се плашевме од прегледот. Досега веројатно би знаеле дека нешто не е во ред, нели? Резултатите од мојата крв и урина отсекогаш биле беспрекорни. Немаше причина за грижа, пишува Американката Омобола Гордон на својот блог.
Потоа дојде денот на тој преглед - срцето на Ози беше добро, како и неговите бубрези. Протокот на крв низ папочната врвца беше одличен. Му ги измерија рацете и нозете, а потоа дојде редот на главата.
- Не можам да дојдам до главата. Ајде да го испразниме мочниот меур, можеби ќе помогне - слушнав. Отидов во бањата и се вратив.
„Ајде, ќе погледнеме нешто друго и тој може да се заврти за тоа време, па ќе се вратиме на главата“, ми рече докторката.
Не можевме да ја видиме неговата глава, но не бевме загрижени. Тој беше во непријатна положба. Поминаа неколку недели и отидов на редовен гинеколошки преглед. Овој пат нешто беше поинаку. Докторката ме праша дали сум патувала во странство за време на бременоста. Не, јас живеам на релација дома - работа. Отидовме, сепак, накратко во Хјустон. Докторката ме праша дали можеби ме каснал комарец во Хјустон. Не дека се сеќавам. И тогаш ми рече дека постои можност Ози да боледува од Едвардс синдром (трисомија 18).
Бев во шок. Како е можно? Се подготвувавме за бременост и земав најквалитетни витамини и пред да зачнам и за време на бременоста. Следното утро одиме кај специјалист. Повторно истата песна - се е совршено освен главата. Не можевме да ја погледнеме повторно. Потоа слушнавме за микроцефалија, енцефалоцела и аненцефалија .Специјалистот веруваше дека тоа не е трисомија туку микроцефалија или аненцефалија. Во секој случај, черепот не се формираше и сè уште не бевме сигурни што е тоа. Не прашаа дали сакаме да ја прекинеме бременоста. Ние одбивме. Дури ни лекарите сè уште не беа сигурни што се случува и не сакавме да го прифатиме нивниот збор. Решив да препуштам се на Бога. Никому ништо не кажавме затоа што не сакав туѓо сожалување. Сакав да се радувам. Продолжив да одам на прегледи и да се молам со целото мое срце. Се молев Ози да биде цело, здраво и среќно бебе.
По совет на лекар, развивме план за палијативна нега за Ози. Верував дека нема да биде потребно затоа што моето бебе е борец. Се подготвувавме и во случај Ози да преживее и ги најдовме најдобрите лекари што можевме да ги најдеме.
Пораѓањето беше неочекувано брзо и лесно, бидејќи тоа беше моето прво дете. Кога излезе не заплака, туку кивна. Ми го ставија на градите и првпат го погледнав. Имаше енцефалоцела. Мислевме дека е готово и ќе треба да прибегнеме кон план за палијативна нега. Го поканивме фотографот да се сликаме за прв и последен пат со нашето дете. Сепак, не знаевме дека ова нема да бидат неговите последни слики. Иако секој момент беше ризичен и се плашев да одам во тоалет, не знаејќи дали ќе го најдам жив, Господ знаеше што прави кога ни го испрати. Иако бевме исплашени, се боревме за него.
На почетокот беше многу тешко. Денеска има речиси четири години и моите молитви се одговорени. Ози јаде сам и станува се понезависен. Сè уште сме загрижени за неговиот вид, но тој е докажано дека слуша. Моментално се развива како и секое просечно бебе, со иста брзина. Тој во февруари ќе оди на операција, каде што ќе му го извадат израстокот од главата. Сè изгледа многу посветло, а во меѓувреме доби брат и го живее животот каков што заслужува. Сега чекаме девојка и не можам да бидам посреќна што се испадна вака.
Што е Едвардс синдром?
Секоја клетка во телото обично содржи 23 пара хромозоми, кои носат гени што ги наследуваме од нашите родители. Бебе со Едвардс синдром има три копии од хромозомот 18, наместо два. Присуството на овој дополнителен хромозом во клетките сериозно го нарушува нормалниот развој.
Едвардсовиот синдром ретко се наследува и родителите не можат да бидат одговорни за тоа. Развојот на три копии на хромозомот 18 обично се случува случајно за време на формирањето на јајце клетка или сперма. Бидејќи ова се случува случајно, малку е веројатно дека родителите ќе имаат повеќе од една бременост погодена од Едвардс синдром. Сепак, шансата да се има бебе со Едвардс синдром се зголемува со возраста на мајката.
Едвардсовиот синдром успешно се дијагностицира преку неинвазивни пренатални тестови, амниоцентеза и земање примероци од хорионски ресички. Најбезбедната и најточна опција за скрининг е секако пренаталниот тест бидејќи тој е целосно неинвазивен и не носи ризик од спонтан абортус, инфекција или други компликации кои можат да се појават при други, инвазивни методи на тестирање.
Извор:zena.blic.rs
Foto: instagram
