Детство меѓу болница и дома, Симона учи од Лука да ја користи терапијата: Борба со цистична фиброза
Секои три месеци ги пакува куферите со сѐ што е потребно за неа и за нејзините две деца, девет и пол годишниот Лука и пет и пол годишната Симона. Но, оваа мајка не ги носи своите деца на одмор или на некое интересно патување какво што би посакало секое дете. Нивниот две неделен престој не е нималку релаксирачки или забавен. Напротив, доаѓањето на Клиниката за детски болести во Скопје го доживуваат како голем стрес, со плачење, со нова неизвесност што ќе кажат лекарите за нивното здравје. Лука и Симона се борат со цистична фиброза, а нивната приказна за Фактор ја сподели мајка им Марија Паласкарова Димовска од Гевгелија, со надеж дека можеби конечно здравствените власти во земјава ќе направат чекор за да ја обезбедат модуларната терапија за пациентите кои се приморани да се справуваат со оваа ретка болест.
-Ова е нашата реалност за жал. Секои три месеци сме тука, во Скопје, на Клиниката за детски болести, поточно на Одделението за доенче, метаболизам и ЦФ (кратенка за цистична фиброза). Прв пат годинава Новата година ја дочекавме тука во болничката соба, но за жал поради влошена состојба тука сме славеле и родендени. Навистина таква е нашата реалност. Моите две деца се меѓу оние 140-тина пациенти во Македонија кои се борат со оваа ретка болест. Двајцата откако знаат за себе, знаат и за заболувањето. Сепак, деца како деца знаат да постават безброј прашања...