Лука е чудо од бебе, кое се родило двапати: Првпат во 6-от месец, вторпат во 9-от - Начинот на кој тоа се случило во детали го раскажува неговата мајка

Добивај вести на Viber

Едно бебе, а „родено“ двапати. Сигурно се прашувате како е тоа можно. Во вонредни ситуации, можно е. Не како што звучи на првото спомнување и не во буквална смисла на зборот. Кога ќе слушнете што се случило со малиот Лука и неговата мајка пред да се роди (по втор пат), ќе разберете колку е неверојатна, непредвидлива и чудесна нивната приказна, како и самиот живот!

Лиза Кофи од Англија ја сподели нејзината неверојатна приказна за пораѓањето. Во неверојатен пресврт на настаните, нејзиниот син Лука буквално се „роди двапати“ - прво кога беше во шестиот месец од бременоста, а потоа повторно, непосредно пред да предвидениот термин за пораѓање.

23-годишната Британка рано во бременоста дознала дека нејзиниот син Лука има спина бифида, вроден дефект што предизвикува погрешно развивање на 'рбетот и' рбетниот мозок. Лекарите затоа решиле да направат сложена операција: во 27-та недела од бременоста - односно во шестиот месец - го извадиле Лука од матката за да му санираат дел од оштетувањето. После тоа, тој бил вратен во матката и бременоста продолжила до 38-та недела, кога Лука повторно се родил - овој пат на речиси полн термин.

Лука можеби никогаш нема да може да оди

Лука, кој сега има една година, беше подложен на револуционерна медицинска процедура за да ја ублажи штетата предизвикана од спина бифида. Сепак, иако лекарите оперираа дел од дефектот на неговиот рбет, тие го предупредија семејството дека е малку веројатно Лука некогаш да може да оди.

Откако се родил, морал да помине низ повеќе операции за да ги поправи оштетувањата на мозокот и 'рбетот, а по осум дена поминати во одделот за неонатална интензивна нега, Лиза конечно успеала да го врати дома.

Лука сега има лузна на грбот и состојба позната како малформација на Кјари – кога дел од мозокот (малиот мозок) влегува во рбетниот канал.

Напредок и надеж за иднината

Иако прогнозата била неизвесна, Лука сега покажува напредок преку редовната физиотерапија, давајќи им на родителите надеж дека неговата подвижност може да се подобри.

„Неговиот мал мозок се уште се развива. Има малку течност во мозокот, но состојбата е стабилна, па не му требаше дренажа. Следната магнетна резонанца е само на две години", објаснила мајката.

Сепак, Лиза е многу горда на својот син и неговиот напредок.

„Тој е навистина неверојатно момче и не би можеле да бидеме повеќе благодарни за сето она што го постигна. Неверојатно сум благодарна што операцијата му даде шанса да оди можеби еден ден“, рече таа.

Што е спина бифида и зошто се јавува?

Овој дефект се јавува кога 'рбетот и' рбетниот мозок не се развиваат правилно за време на развојот на фетусот. За време на бременоста, мозокот, 'рбетниот мозок и нивните заштитни ткива се формираат од невралната туба, структура која обично се затвора до 28-та недела од бременоста. Меѓутоа, кај бебињата со спина бифида, оваа цевка не се затвора правилно, што предизвикува отвори во 'рбетот.

Видови дефекти на спина бифида:

Spina bifida occulta - најблага форма. Многу луѓе дури и не знаат дека го имаат, бидејќи нивниот 'рбетниот мозок останува поставен, без сериозни симптоми.

Менингоцела - Умерено тешка форма, каде што заштитните мембрани околу 'рбетниот мозок се истиснати низ отворот во' рбетот, но без големо оштетување на нервите.

Миеломенингоцела - Најтешка форма, позната и како отворена спина бифида, каде што 'рбетниот мозок и нервите се надвор од телото на бебето. Оваа форма може да предизвика сериозни проблеми со одење, контрола на мочниот меур и инфекции како менингитис.

Еден начин да се намали ризикот од спина бифида е да се земе фолна киселина за време на бременоста, бидејќи помага правилно да се затвори нервната туба и да се развие 'рбетниот мозок.

Револуционерни операции во матката

Вообичаено, спина бифида се третира по раѓањето, но во ретки случаи, како кај Лука, лекарите можат да направат операција додека бебето е сè уште во утробата.

Зборувајќи за оваа револуционерна процедура, д-р Хана Пател, докторка во Британскиот национален здравствен систем (NHS), објасни колку се ретки ваквите операции:

Само 1 од 1000 бремености бараат ваков тип на интервенција.

Операциите на фетусот обично се прават кога има сериозен вроден дефект кој може да го загрози животот на детето.

Во случај на спина бифида, овие операции може значително да го подобрат квалитетот на животот на детето.

„Многу луѓе со спина бифида можат да доживеат зрелост со соодветна грижа и третман“, рече д-р Пател.

Просечниот животен век на луѓето со спина бифида е околу 40 години, но со медицинска нега многумина можат да живеат независен и исполнет живот.