„Ништо не можеше да ме подготви за реченицата - Вашето дете има аутизам“: 11 години подоцна ова е приказната на Емили и Лили

Добивај вести на Viber

Емили Кобленц е мајка на ќерката Лили која е аутистична, таа испраќа силна порака до сите родители кои одгледуваат дете со аутистичен спектар.
Емили раскажа со што се сѐ соочила и сѐ уште се соочува како мајка на Лили.

„Ништо не можеше да ме подготви за тоа дождливо априлско утро пред 11 години, кога на ќерка ми Лили и беше дијагностициран аутизам: ниту зголемениот број случаи кај децата, ниту свесноста за аутизмот, ниту фактот дека познавам аутисти.

Без разлика колку е неверојатно образованието, без разлика колку е позитивна презентацијата, дознавањето дека вашето дете има аутизам може да ви го одземе здивот. Го губите единственото нешто што секој родител очајно го посакува: безбедноста. Но, љубовта на Лила ме промени и секоја година гледам како таа го менува светот“, напишала оваа мајка и раскажала:

„Како што се приближуваме до она што некои го нарекуваат Ден на прифаќање на аутизмот, моето срце е со родителите кои штотуку дознаа дека нивното дете има доживотна состојба, кои сè уште не го знаат опсегот на карактеристики што ги носи и на кои веројатно сè уште не им е до славење.

Сакам да знаеш дека еден ден ќе организираш забава - исто како што правам секоја година на Светскиот ден на аутизмот со мојата ќерка со аутизам. Иако можеби ќе ви треба време за да го направите тоа.

Пред 11 години мислев дека „ сме на поминуваме“, додека не сфатив дека аутизмот не е планина на која можеш да се качиш и да ја освоиш. Тоа беше градина за која требаше да се грижиш, ден за ден.

Посакувам да ги отворив срцето и рацете малку порано. Еве што би сакала да дознаев пред 11 години“.

Одбијте ја прогнозата, прифатете ја дијагнозата

Емили, самохрана мајка на две деца, вели дека нејзината ќерка Лили престанала да кажува зборови кога имала две години. Оваа мајка, која во тоа време била при крај со студиите, се сеќава на денот кога во болница и ја соопштила дијагнозата на нејзината ќерка.

„Гледате? Аутизам, случај од учебници. Погледнете ја. Таа не знае дека сега сме во собата", и рекол докторот на помладата колешка гледајќи ја Лили.

„Се чувствував како полека исчезнувам во позадина, изгубена во мислите“, напишала Емили за USA Today.

 „Не знаев ништо за аутизмот на денот кога и беше дијагностициран, се сеќавам дека се склопчив и плачев додека не бев премногу исцрпена за да отфрлам друг солза. Кога би можел да се вратам во минатото, би си рекла дека е во ред да ја прифатам дијагнозата, бидејќи одбивањето значело да ја отфрлам ќерка ми, а таа ќе го чувствува тоа секој ден од нејзиниот живот.

И јас би си рекола да отфрлам каква било прогноза. Понекогаш како родители, ние сме толку очајни да планираме. Попрво би сакале цврсто да се држиме до страшен исход отколку да се фрламе во непознатото. Чудно, таму се чувствувате побезбедно. Но, тоа одлучува за потенцијалот на детето пред тоа да „почне да живее“. Тоа влијае на сржта на нивниот живот и влијае на нивниот раст.

Ние мора да го отфрлиме секое ограничување што му е поставено на детето, не само во нашите сопствени умови; но и во срцето. Отфрлањето на ограничувањата нема да ни донесе сигурност, но ќе им овозможи на нашите деца да станат сè што треба да бидат.

Исто како што ги отфрламе ограничувањата за нашето дете, треба да ја отфрлиме идејата дека излегувањето во светот ќе биде катастрофа.

Забележав дека на некои родители на аутистични деца ова им е тешко. Негодуваме што мораме да живееме поинаков живот од другите семејства што ги гледаме. Не излегуваме затоа што не сакаме светот да не гледа и да ја забележи нашата разлика. Им завидуваме што не можеме да бидеме само „обични семејства“. Така бев со години. Им кажав на луѓето дека го сакам моето дете и дека не сакам светот да биде суров кон мојата ќерка.

Светот не може да биде надвор од границите на вашето дете. Свеж воздух, планини, дрвја, вода ја оживеаја ќерка ми, а подоцна нашите заеднички авантури ми вбризгуваа живот. Сега копнеам по авантури со моето девојче. Ова е и нејзиниот свет. Затоа, оставете ги луѓето да гледаат“.

Лили денес има 14 години, сака да готви, Spice Girls, се смее на шегите на нејзината мајка и нејзината радост. Таа има говорна мана и ги следи своите соништа.

„Доаѓа денот кога огромната љубов ќе го замени вашиот страв. Можеби како мене, дури и ќе ја раскажете својата приказна. Можеби како Лили, ќе сакате да направите торта (за Светскиот ден на аутизмот)", заклучила таа.

Фото: Freepik.com
Извор: Zena.blic.rs